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當前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞株人源細胞系HT-29人結(jié)腸癌細胞

HT-29人結(jié)腸癌細胞
產(chǎn)品簡介:

HT-29人結(jié)腸癌細胞
該細胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

產(chǎn)品型號:

更新時間:2024-07-28

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:1284

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產(chǎn)品介紹

HT-29人結(jié)腸癌細胞

規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點:細胞代數(shù)為2-4代
貨期:1-2周
運輸方式:快遞運輸或送貨上門
售后:收到細胞后,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,請及時聯(lián)系銷售人員,我們將盡快為您解決。

凍存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基礎(chǔ)培養(yǎng)液

細胞質(zhì)檢情況:不含細菌、真菌、支原體等微生物污染

傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次

特別提醒:簽收細胞后,如細胞狀態(tài)不佳,或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當天盡快聯(lián)系,以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù),請務(wù)必重視。

HT-29人結(jié)腸癌細胞

復(fù)蘇

1. 把凍存管從液氮中取出來,立即投入37℃水浴鍋中,輕微搖動。液體都融化后(大概1-1.5分鐘),拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。

2. 把上述細胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍,把粘在壁上的細胞都洗下來),1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。

3. 把上清液倒掉,加1ml培養(yǎng)基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動,使培養(yǎng)皿中的細胞均勻分布。

4. 標好細胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等,放到CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),細胞貼壁后換培養(yǎng)基。

5. 3天換一次培養(yǎng)基。

二、 細胞傳代

1. 培養(yǎng)皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。

2. 把原有培養(yǎng)基吸掉。

3. 加適當?shù)囊鹊鞍酌福芨采w細胞就行),消化1-2分鐘。

4. 細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。

5. 用移液槍吹打細胞,把細胞都懸浮起來。

6. 把細胞吸到15ml的離心管中,1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。

7. 倒掉上清液,加1-2ml培養(yǎng)基,把細胞都吹起來。

8. 根據(jù)細胞種類把細胞傳到幾個培養(yǎng)皿中。一般,癌細胞分5個,正常細胞傳3個。繼續(xù)培養(yǎng)。

三、細胞凍存

把細胞消化下來并離心(同上)。用配好的凍存液把細胞懸浮起來,分裝到滅菌的凍存管中,靜止幾分鐘,寫明細胞種類,凍存日期。4℃ 30min,-20℃ 30min,-80℃過夜,然后放到液氮灌中保存。

凍存液的配制: 70%的*培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加,邊滴邊搖。

要注意的就是無菌操作!

細胞培養(yǎng)常見問題及解決方法

問題

原因

解決方案

細胞生長緩慢

生長培養(yǎng)基使用不當

按照生產(chǎn)商的建議,使用相應(yīng)的預(yù)熱生長培養(yǎng)基。

生長培養(yǎng)基中血清質(zhì)量差

使用其他批次血清。

傳代操作不當

按照生產(chǎn)商的建議消化時間及傳代比例進行操作。

換液過于頻繁

降低換液頻率,參考生產(chǎn)商推薦的換液頻率。

細胞傳代次數(shù)過多

使用傳代次數(shù)較少的健康細胞。

細胞生長超過匯合狀態(tài)

哺乳動物細胞傳代應(yīng)在細胞處于對數(shù)期、未達到匯合狀態(tài)時進行,建議細胞密度達 80-90%傳代。

細胞被支原體污染

將細胞、培養(yǎng)基和試劑丟棄;新取一只凍存細胞,并且使用新的培養(yǎng)基和試劑。

細胞復(fù)蘇存活率低

細胞凍存不當

新取一只凍存細胞,并儲存在液氮中。將細胞儲存在液氮中,直至復(fù)蘇。

自行制備的凍存細胞無活性

將細胞按照生產(chǎn)商推薦的密度凍存。

制備凍存細胞時使用傳代次數(shù)少的細胞。

嚴格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序凍存細胞。請注意本手冊推薦的冷凍程序是凍存細胞的一般流程,只能作為指導(dǎo)原則使用。

新取一只凍存細胞。

細胞復(fù)蘇方法不當

嚴格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序復(fù)蘇細胞。請注意本手冊推薦的解凍程序是復(fù)蘇細胞的一般流程,只能作為指導(dǎo)原則使用。

確保冷凍細胞解凍迅速,接種前用預(yù)熱的生長培養(yǎng)基緩慢稀釋細胞。

復(fù)蘇培養(yǎng)基使用不當

使用生產(chǎn)商推薦的培養(yǎng)基。確保培養(yǎng)基使用前已經(jīng)預(yù)熱。

細胞稀釋過度

按照生產(chǎn)商的建議,將解凍后的細胞??密度接種,以改善復(fù)蘇效果。

處理細胞時動作不夠輕柔

凍存和復(fù)蘇過程對大多數(shù)細胞都會造成不利影 響。不要通過渦旋振蕩或者用力敲打培養(yǎng)瓶的方法使細胞脫落(培養(yǎng)昆蟲細胞時除外),也不要高速離心細胞。

凍存液中所用保護劑在儲存過程中未避光

如果未避光儲存,凍存保護劑會轉(zhuǎn)變?yōu)閷毎卸拘缘奈镔|(zhì);新取一只凍存保護劑,重新凍存細胞。

 

 

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