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當前位置:首頁產(chǎn)品中心賽默飛轉(zhuǎn)染試劑賽默飛imax轉(zhuǎn)染試劑13778150現(xiàn)貨

賽默飛imax轉(zhuǎn)染試劑13778150現(xiàn)貨
產(chǎn)品簡介:

賽默飛imax轉(zhuǎn)染試劑13778150現(xiàn)貨,杭州仟諾生物大量儲備賽默飛lipo2000/3000、RNAiMAX等lipo系列轉(zhuǎn)染試劑,作為一款實驗室的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑憑借可靠性能是泛用的轉(zhuǎn)染色工具。點擊網(wǎng)頁查看產(chǎn)品規(guī)格參數(shù)并聯(lián)系我們獲取最新采購買批發(fā)價格。

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更新時間:2026-04-01

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

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產(chǎn)品介紹

賽默飛imax轉(zhuǎn)染試劑13778150現(xiàn)貨

    在基因功能研究、蛋白表達及病毒包裝等實驗中,將外源核酸高效遞送入細胞是實驗成功的關(guān)鍵一步。imax轉(zhuǎn)染試劑(Lipofectamine™2000)作為Invitrogen™旗下的經(jīng)典陽離子脂質(zhì)體產(chǎn)品,憑借其廣譜的細胞適用性和簡便的操作流程,已成為科研人員廣泛使用的轉(zhuǎn)染工具。自1999年上市以來,該產(chǎn)品被大量文獻引用,在質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染、siRNA敲除及共轉(zhuǎn)染應用中展現(xiàn)出穩(wěn)定可靠的性能。

    選擇imax轉(zhuǎn)染試劑,意味著為您的基因遞送實驗選擇了一份經(jīng)過實驗室驗證的標準化方案。

一、技術(shù)原理與核心優(yōu)勢

    imax轉(zhuǎn)染試劑采用陽離子脂質(zhì)體技術(shù),通過帶正電的脂質(zhì)體與帶負電的核酸形成復合物,借助與細胞膜的融合將核酸遞送入細胞。這一化學轉(zhuǎn)染方法與電穿孔等物理方法相比,對細胞損傷更小,操作更為便捷。

    核心性能特點

    廣譜適用性:可有效轉(zhuǎn)染多種貼壁和懸浮細胞系,包括HEK293、HeLa、CHO、A549等常見細胞類型

    血清兼容:在含或不含血清的培養(yǎng)基中均可使用,無需在轉(zhuǎn)染后去除復合物或更換培養(yǎng)基

    應用靈活:適用于質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染、siRNA/shRNA基因敲除實驗及共轉(zhuǎn)染應用

    操作簡便:轉(zhuǎn)染復合物制備后直接加入細胞,4-6小時后可更換培養(yǎng)基或持續(xù)培養(yǎng)18-48小時后檢測

二、產(chǎn)品規(guī)格與訂購信息

    imax轉(zhuǎn)染試劑提供多種包裝規(guī)格,滿足不同規(guī)模實驗室需求:

    貨號規(guī)格適用場景

    116680300.3mL小規(guī)模實驗、優(yōu)化條件

    116680270.75mL常規(guī)實驗室日常使用

    116680191.5mL中等通量實驗

    1166850015mL高通量篩選、大規(guī)模轉(zhuǎn)染

    與新一代產(chǎn)品的性能對比

    在imax轉(zhuǎn)染試劑基礎(chǔ)上,賽默飛推出了升級版Lipofectamine3000,采用更脂質(zhì)納米顆粒技術(shù),在難轉(zhuǎn)染細胞中展現(xiàn)出更高的效率。

    轉(zhuǎn)染效率對比

    細胞類型Lipo3000轉(zhuǎn)染效率較Lipo2000蛋白表達提升倍數(shù)

    bEnd.3(小鼠腦內(nèi)皮)>80%9倍

    HepG2(人肝癌)>80%9倍

    L6(大鼠骨骼?。?gt;80%8倍

    C6(大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤)51-79%5倍

    Huh-7(人肝癌)51-79%4倍

    NIH/3T3(小鼠成纖維)30-50%4倍

    HeLa(人宮頸癌)51-79%3倍

    A549(人肺癌)30-50%3倍

    數(shù)據(jù)來源:

    在胚胎干細胞中,Lipo3000的轉(zhuǎn)染效率達到52%,顯著高于imax轉(zhuǎn)染試劑的18%。對于常規(guī)細胞系如HEK293、HeLa,兩者均能取得理想效果,但Lipo3000在相同條件下通常效率更高。

二、適用細胞類型與應用場景

    常規(guī)細胞系(imax轉(zhuǎn)染試劑適用)

    imax轉(zhuǎn)染試劑可有效轉(zhuǎn)染多種常見細胞系,包括:

    HEK293、HeLa、CHO、COS-7

    A549、HepG2、MCF7

    NIH/3T3、C2C12

    Jurkat、K562等懸浮細胞

    難轉(zhuǎn)染細胞(推薦Lipo3000)

    對于以下難轉(zhuǎn)染細胞類型,Lipo3000可提供更優(yōu)的轉(zhuǎn)染效率:

    原代細胞(成纖維細胞、神經(jīng)元等)

    干細胞(胚胎干細胞、間充質(zhì)干細胞)

    部分腫瘤細胞系(LNCaP、PC-12、SK-MEL-28等)

三、轉(zhuǎn)染操作指南

    質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染(24孔板)

    轉(zhuǎn)染前一天鋪板,使轉(zhuǎn)染時細胞匯合度達到70-90%

    制備復合物:

    用50μLOpti-MEM稀釋0.8μgDNA

    用50μLOpti-MEM稀釋2.0μLimax轉(zhuǎn)染試劑,室溫孵育5分鐘

    混合稀釋的DNA和試劑,室溫孵育20分鐘

    將100μL復合物加入含細胞的500μL培養(yǎng)基中

    37°C孵育18-48小時后檢測表達

    siRNA轉(zhuǎn)染(24孔板)

    轉(zhuǎn)染前一天鋪板,使轉(zhuǎn)染時細胞匯合度達到30-50%

    制備復合物:

    用50μLOpti-MEM稀釋20pmolsiRNA

    用50μLOpti-MEM稀釋1.0μLimax轉(zhuǎn)染試劑,室溫孵育5分鐘

    混合稀釋的siRNA和試劑,室溫孵育20分鐘

    將100μL復合物加入含細胞的500μL培養(yǎng)基中

    24-96小時后檢測基因敲低效果

四、操作注意事項

    轉(zhuǎn)染期間避免使用抗生素,否則可能導致細胞死亡

    建議使用Opti-MEM™減血清培養(yǎng)基稀釋核酸和試劑

    復合物制備后20-30分鐘內(nèi)加入細胞

    選型建議

    實驗需求推薦產(chǎn)品核心考量

    常規(guī)細胞系DNA轉(zhuǎn)染imax轉(zhuǎn)染試劑性價比高,文獻支持廣泛

    難轉(zhuǎn)染細胞轉(zhuǎn)染Lipo3000效率更高,細胞毒性更低

    siRNA基因敲除imax轉(zhuǎn)染試劑或RNAiMAXimax適用于常規(guī)細胞系

    原代細胞/干細胞Lipo3000需更高效率和更低毒性

    CRISPR/TALEN編輯Lipo3000高轉(zhuǎn)染效率提高剪切成功率

    儲存與穩(wěn)定性

    imax轉(zhuǎn)染試劑應在2-8°C避光保存,切勿冷凍。按推薦條件保存,產(chǎn)品可穩(wěn)定儲存12個月。使用前輕輕混勻,避免劇烈振蕩。

總結(jié)

    綜上所述,imax轉(zhuǎn)染試劑憑借其廣譜的細胞適用性、簡便的操作流程以及大量文獻驗證的可靠性,成為常規(guī)基因遞送實驗的經(jīng)典選擇。對于難轉(zhuǎn)染細胞或?qū)D(zhuǎn)染效率有更高要求的實驗,Lipofectamine3000則提供了性能更優(yōu)的升級方案。根據(jù)您的細胞類型、實驗目的和通量需求選擇合適的產(chǎn)品,并遵循規(guī)范的操作流程,將有助于獲得理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果。


賽默飛imax轉(zhuǎn)染試劑13778150現(xiàn)貨,杭州仟諾生物海量儲備現(xiàn)貨。

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